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Acidemia metilmalônica com homocistinúria
ORPHA:26

Acidemia metilmalônica com homocistinúria

Anomalia rara congénita do metabolismo da vitamina B12 (cobalamina) caracterizada por anemia megaloblástica, letargia, atraso nas aquisições, perturbação do desenvolvimento e intelectual, convulsões. Existem quatro classes de complementação de defeitos da cobalamina (cblC, cblD cblF e cblJ) responsáveis pela acidemia metilmalónica - homocistinúria (acidemia metilmalónica - homocistinúria cblC, cblD cblF e cblJ).

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