Alfa-talassemia
Hemoglobinopatia hereditária rara caracterizada pelo comprometimento da síntese de duas a quatro cadeias de alfa-globina, levando a um quadro clínico variável que depende do número de alelos afetados.
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Hemoglobinopatia hereditária rara caracterizada pelo comprometimento da síntese de duas a quatro cadeias de alfa-globina, levando a um quadro clínico variável que depende do número de alelos afetados.
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