Angioedema hereditário F12-relacionado com C1Inh normal

Angioedema hereditário raro caracterizado por níveis séricos normais e função do inibidor de C1, atividade normal de C1 e, clinicamente, edema subcutâneo recorrente, ataques de dor abdominal e episódios de obstrução das vias aéreas superiores potencialmente fatais. A doença ocorre quase exclusivamente em individuos femininos e os episódios são frequentemente precipitados ou agravados por altos níveis de estrogénio (como durante a gravidez ou tratamento com contraceptivos orais).