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A ataxia espinocerebelosa tipo 10 (SCA10) é um subtipo de ataxia cerebelosa autossómica dominante tipo I (ADCA tipo I; ver este termo). É caracterizada pela progressão lenta de síndrome cerebelosa e epilepsia, por vezes sinais piramidais ligeiros, neuropatia periférica e alterações neuropsicológicas. O tipo mais comum de epilepsia são as convulsões generalizadas, mas podem ocorrer crises parciais motoras ou complexas.
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