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A ataxia espinocerebelosa tipo 23 (SCA23) é um subtipo muito raro de ataxia cerebelosa autossómica dominante tipo I (ADCA tipo I; ver este termo). Caracteriza-se por ataxia da marcha, disartria, movimentos oculares lentos, dismetria ocular, sinal de Babinski e hiperreflexia.
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