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Doença inflamatória genética rara da córnea caracterizada por opacificação estromal anterior da córnea e vascularização da córnea periférica com potencial progressão central e subsequente redução da acuidade visual. Características variáveis ​​incluem anomalias da íris, como defeitos estromais e ectrópio uveae, bem como hipoplasia foveal.
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