Coroidopatia interna punctiforme

Doença oftalmológica rara caracterizada por lesões coriorretinianas pontilhadas do pólo posterior tipicamente bilaterais, assimétricas, amareladas, formando um padrão de ramificação linear e progredindo para cicatrizes atróficas. Membranas neovasculares sub-retinianas ocorrem na maioria dos casos. Vitritis está sempre ausente. Os doentes podem apresentar visão turva, escotoma, moscas volantes, fotopsia e metamorfopsia. A formação da membrana neovascular coroidal e a fibrose sub-retiniana são as principais causas da perda visual. A condição ocorre predominantemente em mulheres jovens com miopia.