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Craniossinostose - anomalia anal - poroqueratose
ORPHA:85199

Craniossinostose - anomalia anal - poroqueratose

A craniossinostose - anomalias anais - poroqueratose, ou CDAGS, é uma patologia muito rara, caracterizada por craniossinostose e hipoplasia clavicular (C), encerramento tardio da fontanela (D), anomalias anais (A), malformações genitourinárias (G) e erupção cutânea (S).

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