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Deficiência de arginina vasopressina hereditária
ORPHA:30925

Deficiência de arginina vasopressina hereditária

A diabetes insípida central hereditária é um subtipo genético raro de diabetes insípida central (CDI, ver este termo), caracterizada por poliúria e polidipsia devido a uma deficiência na síntese de vasopressina (AVP).

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