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Deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase
ORPHA:79239

Deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase

A galactosemia clássica é uma doença metabólica potencialmente fatal com início no período neonatal. As crianças costumam desenvolver dificuldades de alimentação, letargia, e doença hepática grave.

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