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O hipopituitarismo congénito é caracterizado por deficiência múltipla de hormonas hipofisárias, incluindo deficiências somatotróficas, tireotróficas, lactotróficas, corticotróficas ou gonadotróficas. O hipopituitarismo congénito é raro em comparação com a elevada incidência de hipopituitarismo induzido por adenomas hipofisários, cirurgia transesfenoidal ou radioterapia.
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