Disgerminoma ovariano

Tumor maligno raro de células germinativas do ovário caracterizado por uma massa sólida e lobulada, geralmente com um diâmetro de mais de 10 cm, habitualmente ocorrendo em crianças ou mulheres jovens que apresentam dor abdominal ou uma massa abdominal e LDH sérico elevado. É bilateral em cerca de 20% dos casos, embora o tumor contralateral possa não ser evidente no exame macroscópico. Histopatologicamente, as células tumorais são células germinativas primitivas arredondadas e uniformes com citoplasma claro e macronucléolos, dispostas em ninhos ou cordões separados por septos fibrosos finos contendo linfócitos. A imuno-histoquímica deve ser positiva para OCT4 ou SALL4, KIT (CD117) e/ou D2-40.