Assistente Raras
Raras

Como posso ajudar?

Descreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.

Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.

Displasia craniofrontonasal
ORPHA:1520

Displasia craniofrontonasal

Síndrome rara de malformação ligada ao cromossoma X, caracterizada por anomalias craniofaciais, como sinostose uni ou bicoronal, hipertelorismo e nariz bífido, unhas sulcadas ou rachadas, cabelos crespos, anormalidades na cintura escapular, mãos e pés.

🤖
Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Colaborar →
Carregando...