Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick
A displasia espondiloepimetafisária congénita, tipo Strudwick é caracterizada por baixa estatura desproporcionada desde o nascimento (com um tronco muito curto e membros curtos) e anomalias esqueléticas (lordose, escoliose, vértebras achatadas, pectus carinatum, coxa vara, pé boto, e anomalias das epífises e metáfises).