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Displasia espondiloepimetafisária, tipo Matrilin
ORPHA:156728

Displasia espondiloepimetafisária, tipo Matrilin

A displasia espondiloepimetafisária tipo matrilina 3 é caracterizada por nanismo desproporcionado de início precoce, encurvamento dos membros inferiores, ossos longos curtos, largos e atarracados com alterações graves epifisárias e metafisárias, lordose lombar, ossos ilíacos hipoplásicos, corpos vertebrais achatados e ovóides e mãos normais.

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