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Displasia espondilometafisária, tipo Irapa
ORPHA:93351

Displasia espondilometafisária, tipo Irapa

A displasia espondiloepimetafisária, tipo Irapa é caracterizada por baixa estatura desproporcionada com tronco curto, pectus carinatum, braços curtos, mãos curtas e largas, metatarsos curtos, pés planos e largos, coxa vara, joelho valgo, osteoartrite, artrose e compromisso moderado a grave da marcha.

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