Doença adrenocortical nodular pigmentada primária isolada
Doença nodular adrenocortical rara caracterizada por glândulas suprarrenais normais ou aumentadas de tamanho contendo múltiplos nódulos pigmentados corticais (lipofuscina) pequenos (menos de 1 cm de diâmetro), cercados por atrofia adrenocortical internodular. É tipicamente associada ao desenvolvimento de uma forma de síndrome Cushing adrenal (SC). Raramente, tem sido associada a macronódulos adrenais.