Assistente Raras
Raras

Como posso ajudar?

Descreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.

Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.

Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de fosforilase cinase muscular
ORPHA:715

Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência de fosforilase cinase muscular

A doença de armazenamento de glicogénio por deficiência da fosforilase quinase (PHK) muscular é um erro inato do metabolismo do glicogénio benigno caracterizada por intolerância ao exercício.

🤖
Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Colaborar →
Carregando...