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Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência em miofosforilase quinase
ORPHA:79240

Doença de armazenamento de glicogênio devida a deficiência em miofosforilase quinase

A doença de armazenamento de glicogénio por deficiência fosforilase quinase hepática e muscular (PHK) é um erro inato benigno do metabolismo do glicogénio. É a forma mais ligeira de GSD por deficiência de PhK (ver este termo).

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