Doença de deposição de cadeias leves

Doença rara de acúmulo de imunoglobulina monoclonal não amilóide caracterizada pela deposição de cadeias leves de imunoglobulina anómalas nos rins, resultando em síndrome nefrótica e insuficiência renal. A deposição extra-renal sintomática é incomum, embora depósitos hepáticos, cardíacos e neuronais tenham sido relatados. A doença ocorre frequentemente em associação com mieloma múltiplo ou em doentes com proteína M e células plasmáticas da medula com gamopatia monoclonal em níveis de significância indeterminados.