Doença de deposição de cadeias leves e pesadas

Doença rara de deposição de imunoglobulina monoclonal não amilóide caracterizada pela secreção de cadeias leves e pesadas anómalas que surgem em depósitos nos tecidos e causam disfunção orgânica, mas não formam lâminas pregueadas de beta amilóide ou contêm um componente P amilóide. A doença ocorre com mais frequência em associação com mieloma múltiplo. Os rins habitualmente estão afetados (manifestando-se clinicamente como síndrome nefrótica e insuficiência renal), no entanto o fígado, coração, nervos periféricos, vasos sanguíneos e articulações também podem estar envolvidos.