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Subtipo histológico de glomerulopatia C3 caracterizada pela deposição de C3 no tecido renal na ausência ou quase ausência de depósitos de imunoglobulina, em doentes com as características clínicas clássicas de glomerulonefrite e achados ao microscópico eletrónico de depósitos osmiofílicos altamente eletrodensos intra-membranosos.
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