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A doença de von Willebrand é uma patologia hemorrágica hereditária causada por uma anomalia genética levando a anomalias quantitativas, estruturais ou funcionais do fator de Willebrand (fator de von Willebrand; VWF). Foram definidos 2 principais grupos da deficiência VWF: quantitativa e parcial (tipo 1) ou total (tipo 3), e qualitativa (tipo 2) com vários subtipos (2A, 2B, 2M, 2N; ver estes termos).
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