Doença hemorrágica em portador hemofilia B

Doença hemorrágica rara associada a estado de portador com mutações no gene F9 (Xq27.1) que codifica o fator IX de coagulação (FIX), com atividade biológica de FIX ;40 UI/dL e caracterizado clinicamente por sangramento anómalo como resultado de ferimentos leves ou após trauma, cirurgia ou extração dentária. Hemorragias espontâneas podem ocorrer ocasionalmente. O sangramento menstrual intenso é o tipo de hemorragia mais frequente nas portadoras.