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Epidermólise bolhosa simplex rara, hereditária, caracterizada pelo início no período neonatal ou infantil de bolhas generalizadas com pigmentação acastanhada mosqueada ou reticulada que se desenvolvem posteriormente. A formação de bolhas costuma ser acompanhada de distrofia ungueal leve e queratodermia palmoplantar focal e, raramente, por mília e afeta principalmente os membros e o tronco.
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