Esclerite imunomediada

Esclerite rara caracterizada por inflamação ocular grave da esclera associada a uma condição inflamatória sistémica subjacente, mais frequentemente artrite reumatoide, granulomatose com poliangeíte, mas também espondiloartropatias soronegativas, vasculites e lúpus eritematoso sistémico. A apresentação ocular é um olho azul-violeta sensível ou doloroso, com injeção de vasos esclerais profundos. Pode ser unilateral ou bilateral. A esclerite imunomediada é mais frequentemente granulomatosa e/ou necrosante. Os sinais clínicos sistémicos dependem da doença subjacente.