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A esclerodermia é uma doença autoimune do tecido conjuntivo, rara, caracterizada por endurecimento anormal da pele e, às vezes, de outros órgãos. É classificada em duas formas principais: esclerodermia localizada e esclerose sistémica (SSc), esta última composta por três subgrupos; SSc cutânea difusa (dcSSc), SSc cutânea limitada (lcSSc) e SSc limitada (lSSc) (ver estes termos).
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