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Hawkinsinúria
ORPHA:2118

Hawkinsinúria

Erro inato do metabolismo da tirosina raro, caracterizado por atraso estaturoponderal, acidose metabólica persistente, pêlos finos e ralos e excreção de um metabolito invulgar dos aminoácidos cíclicos, hawkinsina (ácido (2-l-cisteína-S-il, 4-di-hidroxiciclohex-5-en-1-il)acético), na urina.

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