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Grupo de doenças genéticos de sobrecarga de ferro que compreende as formas mais raras de hemocromatose (HC), caracterizadas por um fenótipo de deposição grave de ferro nos tecidos. Estas formas raras são a hemocromatose relacionada com o HJV ou o HAMP, a hemocromatose relacionada com o TFR2 e a hemocromatose relacionada com o SLC40A1.
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