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Forma rara, hereditária, de aldosteronismo primário (PA), sensível a terapêutica com glicocorticóides caracterizada por hipertensão de início precoce, hiperaldosteronismo, hipocaliémia de grau variável, baixa atividade de renina plasmática (PRA) e produção anómala de 18-oxocortisol e 18-hidroxicortisol.
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