Hiperamoniemia devida a deficiência de N-acetilglutamato sintetase

Doença rara do metabolismo do ciclo da ureia que causa défice na desintoxicação da amónia e na síntese de arginina, e é caracterizado por hiperamonemia de gravidade variável. As manifestações variam desde uma apresentação neonatal de dificuldades alimentares, vómitos, letargia, taquipnéia, convulsões e coma até dores de cabeça na idade adulta, sintomas gastrointestinais inespecíficos, convulsões, perturbações comportamentais/psiquiátricas, confusão e letargia.