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Uma causa genética rara de hipertensão caracterizada por hipertensão grave de início precoce resistente à terapia devido a uma mutação de ganho de função no recetor mineralocorticoide. A patologia está associada a supressão da atividade da renina plasmática, baixos níveis séricos de aldosterona e é acentuadamente exacerbada durante a gravidez.
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