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Deficiência genética rara de hormonas hipofisárias caracterizada por défice de gonadotrofina (Gn) com níveis reduzidos de esteróides sexuais, de hormona folículo estimulante (FSH) e hormona luteinizante (LH). Esta doença pode estar associado a perda de olfato (síndrome de Kallmann) ou a olfato sem alterações (normósmico).
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