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O síndrome de Jervell e de Lange-Nielsen (JLNS) é uma variante autossómica recessiva do síndrome do QT longo familiar (LQTS; ver este termo), caracterizado por surdez neurossensorial bilateral profunda congénita, um intervalo QT longo no eletrocardiograma e taquiarritmias ventriculares.
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