Microangiopatia trombótica de novo após transplante renal

Doença renal rara caracterizada por microangiopatia trombótica que se desenvolve de novo em indivíduos que recebem transplante renal, sem evidência da doença antes do transplante. Os fatores precipitantes incluem rejeição mediada por anticorpos, medicação imunossupressora, infeções víricas e anomalias genéticas na cascata do complemento, entre outros. A condição clínica ocorre principalmente nos primeiros 3-6 meses após o transplante. A apresentação clínica é altamente variável e varia desde uma forma limitada confinada ao rim com prognóstico relativamente bom até uma variante sistémica que consiste na tríade clássica de trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e lesão renal aguda.