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A mucopolissacaridose tipo 1 (MPS 1) é uma doença de armazenamento lisossomal rara pertencente ao grupo das mucopolissacaridoses. Existem três variantes, diferindo amplamente na sua gravidade, sendo a síndrome Hurler a mais grave, a síndrome Scheie a mais ligeira e a síndrome Hurler-Scheie a apresentar um fenótipo intermédio.
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