Nefropatia por imunoglobulina A

Doença glomerular rara, caracterizada histologicamente por depósitos mesangiais glomerulares de IgA, frequentemente acompanhados por IgG e complemento C3, bem como alterações mesangioproliferativas, manifestando-se clinicamente principalmente como glomerulonefrite oligossintomática, possivelmente macrohematúria desencadeada por infeção e um curso variável que vai de remissão espontânea a progressão lenta ou raramente rápida para insuficiência renal.