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Síndrome rara de neoplasia endócrina múltipla (MEN) que se caracteriza essencialmente pela associação de carcinoma medular da tiróide (CMT) com outros tumores endócrinos. A variante MEN 2A é definida pelo CMT associado a feocromocitoma e/ou hiperparatiroidismo primário (MEN2A); a variante MEN 2B é definida como uma forma agressiva de CMT associada a feocromocitoma, mas sem a ocorrência de hiperparatiroidismo primário.
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