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A osteoartropatia hipertrófica primária (PHO) é uma patologia hereditária, genética e clinicamente heterogénea, caracterizada por baqueteamento digital e osteoartropatia, com manifestações variáveis de paquidermia, encerramento tardio das fontanelas e cardiopatia congénita. Existem dois tipos de PHO: paquidermoperiostose e crânio-osteoartropatia (ver esses termos).
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