Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 8

Forma rara, pura ou complexa de paraplegia espástica hereditária caracterizada pelo início na idade adulta de espasticidade dos membros inferiores lentamente progressiva, resultando em distúrbios da marcha, hiperreflexia e respostas plantares extensoras, urgência e/ou incontinência urinária, fraqueza muscular, sensação de vibração diminuída e atrofia muscular ligeira nas extremidades inferiores. Pode estar associada a sinais de mau prognóstico como neuropatia sensorial, ataxia (isto é, dismetria leve, movimento ocular descoordenado) e disfagia leve.