Persistência da veia cava superior esquerda conectando à aurícula esquerda através do seio coronário

Uma malformação vascular congénita rara dos principais vasos, caracterizada por uma veia cava superior esquerda persistente que drena através do seio coronário esquerdo para o átrio esquerdo. Os doentes são geralmente assintomáticos e diagnósticados de forma incidental, no entanto poderá ocorrer hipoxia, cianose, sopros, palpitações, anomalias estruturais cardíacas (por exemplo, comunicação interatrial, válvula aórtica bicúspide, cor triatriatum) e risco de embolia paradoxal.