Polimiosite

Miopatia inflamatória idiopática rara (MII), caracterizada de forma clássica por fraqueza muscular proximal simétrica, enzimas musculares elevadas (creatina quinase), achados miopáticos na eletromiografia e biópsia muscular evidenciando infiltração endomial composta principalmente de macrófagos e linfócitos. As características são inespecíficas, portanto a doença deve ser diferenciada de patologias semelhantes com características clínicas, imunológicas e histológicas específicas, notadamente dermatomiosite, miopatia necrosante imunomediada, síndrome anti-sintetase, miosite por corpos de inclusão e miosite associada a outra doença do tecido conjuntivo.