Polineuropatia associada a gamopatia monoclonal IgM

Neuropatia periférica adquirida rara, caracterizada por neuropatia simétrica, lentamente progressiva, predominantemente sensorial, limitada principalmente às pernas, com dormência e parestesia da perna distal e desequilíbrio leve. Alguns doentes podem sentir dor, fraqueza na dorsiflexão do pé, leve fraqueza proximal nas pernas e/ou envolvimento dos membros superiores. A maioria dos doentes tem gamopatia monoclonal IgG. Manifestações sistémicas estão ausentes na maioria dos casos.