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Um subgrupo de porfiria caracterizado pela ocorrência de ataques neuroviscerais com ou sem sinais cutâneos. Abrange quatro doenças: porfiria intermitente aguda (PAI; a mais comum), porfiria variegata (VP), coproporfiria hereditária (HC) e deficiência hereditária de ácido delta-aminolevulínico desidratase (ADP; extremamente rara).
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