Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos

Reação de hipersensibilidade rara caracterizada por erupção cutânea com infiltração generalizada e edema facial, febre, aumento dos gânglios linfáticos, eosinofilia, linfocitose e envolvimento visceral com gravidade variável (por exemplo, hepatite, nefrite, pneumonite, miocardite, etc.) e, em alguns doentes, reativação do vírus do herpes humano 6, vírus Epstein-Barr e/ou citomegalovírus. O início geralmente ocorre 2 a 8 semanas após a administração do medicamento causal e é mais frequentemente associado a anticonvulsivantes, sulfonamidas antibacterianos e alopurinol, mas outros medicamentos também têm sido implicados. A histologia é caracterizada por dermatite de interface, por vezes combinada com eczema e um padrão agudo semelhante a pustulose exantemática generalizada. Podem ocorrer sequelas autoimunes.