Síndrome Char

Síndrome de múltiplas anomalias congénitas/dismórficas, genética, rara, caracterizada pela tríade de persistência do canal arterial (PCA), dismorfismo facial (olhos arregalados, fissuras palpebrais inclinadas para baixo, ptose ligeira, face média plana, ponte nasal plana e ponta nasal arrebitada, filtro curto com boca triangular e lábios espessados ​​e evertidos) e anomalias nas mãos (aplasia ou hipoplasia das falanges médias dos quintos dedos).