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Síndrome dismórfica/anomalias congénitas múltiplas rara caracterizada por malformações dos membros superiores (braquitelefalangia tipo D, deltoides hipoplásicos, encurtamento ligeiro do quarto e quinto metacarpos em alguns doentes, anomalias esqueléticas no úmero, rádio, cúbito e ossos tenares) e arritmias cardíacas (ritmos juncionais e fibrilhação auricular). Não existem descrições adicionais na literatura desde 1990.
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