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Síndrome coração-mão tipo 3
ORPHA:1342

Síndrome coração-mão tipo 3

Síndrome dismórfica/anomalias congénitas múltiplas rara caracterizada por defeito de condução cardíaca (doença do nodo sinudal, bloqueio de ramo) e braquidactilia, afetando principalmente as falanges médias de ambas as mãos, em conjunto com um ossículo extra na falange proximal de ambos os dedos indicadores. As anomalias nos pés são mais subtis. Não existem descrições adicionais na literatura desde 1980.

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