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Síndrome de anomalia facio-digital-síndrome Pierre-Robin
ORPHA:2888

Síndrome de anomalia facio-digital-síndrome Pierre-Robin

Esta síndrome é caracterizada pela associação de sequência de Pierre Robin com dismorfismo facial (retrognatia, frontal alto e abaulado, fenda palatina e glossoptose) e anomalias digitais (dedos afilados, unhas hiperconvexas, clinodactilia dos quintos dedos, falanges distais curtas, polegares digitalizados e luxação primária das articulações metacarpofalangeanas).

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