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Síndrome de deleção distal 10p
ORPHA:1580

Síndrome de deleção distal 10p

A monossomia distal 10p é uma doença cromossómica rara em que a ponta do braço curto (braço p) do cromossoma 10 é eliminada, resultando num fenótipo variável dependendo do tamanho da deleção. A deleção pode envolver apenas a banda terminal 10p15 ou estender-se em direção ao centrómero até às bandas 10p14 ou 10p13.

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